Заполните таблицу типы мутаций

Аллельные гены — это: А — локализованы в одной хромосоме; Б — парные гены в гомологичной хромосоме; В — действуют в гетерозиготе. Запишите генотип особи с доминантным признаком. Возможны также пропуски поколений по заболеванию, когда у носителя патологического гена нет проявления заболевания. Профилактика Медико-генетическое консультирование при беременности в возрасте 35 лет и старше, наличии наследственных болезней в родословной Исключение родственных браков Лечение Диетотерапия Заместительная терапия Удаление токсических продуктов обмена веществ Медиеометорное воздействие на синтез ферментов Исключение некоторых лекарств барбитуратов, сульфаниламидов и др. Нарушение процессов репликации ДНК, рекомбинации, деления мейоз. Заглавие Создатель Формулировка Правило единообразования гибридов первого поколения Закон расщепления Закон независящего наследования Правило чистоты гамет Закон сцепленного наследования Закон гомологических рядов наследственной изменчивости Задание 3. Гомозиготные особи образуют только один тип гамет и при самоопылении или скрещивании с себе подобными не дают в потомстве расщепления признаков. Презентация «Наследственная изменчивость» рассказывает о таких типах изменчивости, как. Возникновение двух одинаковых людей невозможно. Выяснено , что многие виды мутаций у растений , животных и людей - результат действия вирусов. Прекращение испытаний ядерного оружия в 3-х сферах. Эти гормоны сильно влияют на поведение недаром исследователи шутя называют их «стервоидными».

Основными формами является детская прогерия синдром Гетчинсона Хадчинсона — Гилфорда и прогерия взрослых синдром Вернера. Почётный член АН СССР 1932. В 2007 году планируется обследование не менее 1,3 млн родившихся детей. Обладают первичной, вторичной, третичной и четвертичной структурами. Описание файла: Добавлен: 27. Однако редакция сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Мутационный процесс — неотделимая характеристика любого живого организма. При каждом заболевании наблюдается типичный кариотип и фенотип например, синдром Дауна.

Поздравляем вы нашли: Заполните таблицу типы мутаций - скачивание разрешено.

Устный опрос по основным вопросам темы. Дети — Дауны — часто, 1 на 600 рожденных. Характеризуются направленностью Не имеют направленного характера 4. Заболевания: гемофилия, некоторые формы дальтонизма и др. Проходя сквозь клетки, рентгеновские лучи, гамма-лучи, ядерные частицы на своём пути выбивают электроны из внешней оболочки атомов или молекул , превращая их в положительно заряженные частицы. Расширение программы неонатального скрининга на наследственные заболевания началось с июня 2006 года. Можно ли заранее предсказать, как в каком направлении изменится организм под воздействием внешних условий?

Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости, сформулированный Николаем Ивановичем Вавиловым в 1920г. За семь месяцев 2006 года на адреногенитальный синдром были обследованы 651 872 новорожденных, на муковисцидоз – 668 113 детей, на галактоземию 312 696. Привести библиографические ссылки на источники инфы по каждому заданию. Дети — Дауны — часто, 1 на 600 рожденных. Презентация по биологии 9 класс. » Целые семейства растений в общем характеризуются определенным циклом изменчивости, проходящей через все роды и виды, составляющие семейство».

Чтобы посмотреть содержание презентации нажмите на её эскиз. На полях можно делать пометки : « +»- это знаю, «! Модификационная изменчивость: А — наследственная; Б — ненаследственная; В — альтернативная. И он дал блестящие результаты. Частота возникновения мутации Полезные генные — 1 раз на сотню тысяч случаев. Какие причины мутационного процесса? Полезны, так как имеют приспособительное значение Могут быть полезными или вредными для организма. Синдром Клайфельтера 1 случай на 600 рожденных.

Она необходима для миелинизации нервных волокон.

добавлено 95 комментария(ев)